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Infos zu Corona-Impfungen

Aktuelle Informationen rund um die Impfungen und weitere Maßnahmen gegen das Coronavirus erhalten Sie auf dieser Seite.

Für Hausärztinnen und Hausärzte

Lagevrio darf nicht mehr verordnet werden

Das antivirale Medikament Lagevrio darf nicht mehr zur Behandlung von COVID-19-Risikopatienten verordnet werden. Der Bund hat die Abgabe gestoppt. Die Europäischee Arzneimittel-Agentur (CHMP) hatte zuvor empfohlen, den Zulassungsantrag von Lagevrio abzulehnen. Begründet wurde dies mit dem derzeit nicht nachweisbaren klinischen Nutzen des Medikaments für Patientinnen und Patienten mit COVID-19, die keinen zusätzlichen Sauerstoff erhalten und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf besteht.

Mehr Informationen finden Sie hier bei der KBV.

Stand: 1. März 2023

Moderna-Impfstoff der ersten Generation nur bis März verfügbar

Der Erstgenerationenimpfstoff Spikevax (Moderna) ist ab Mitte März in Deutschland nicht mehr verfügbar. Arztpraxen können ihn noch bis zum 28. Februar letztmalig für die Woche ab 6. März bestellen, müssen ihn aber zügig verimpfen, da er nach dem 12. März mit Erreichen des Verfalldatums nicht mehr verwendbar ist. Für die Grundimmunisierung stehen nach dem Wegfall andere Impfstoffe wie Comirnaty Original, Valneva und Janssen zur Verfügung.

Mehr Informationen finden Sie hier bei der KBV.

Stand: 6. Februar 2023

Neue Abrechnungsziffern für bivalente Impfstoffe

Für Auffrischimpfungen mit einem an die Omikronvarianten angepassten COVID-19-Impstoff (Biontech/Pfizer, Moderna) gibt es ab dem 1. Oktober eigene Pseudo-Gebührenordnungspositionen. 

  • Biontech/Pfizer (BA.4–5 oder BA.1): Pseudonummer 88337
  • Moderna: Pseudonummer 88338.

Praxen kennzeichnen die Pseudonummern mit den bekannten Suffixen für die Indikation. Bis zum 1. Oktober nutzen Arztpraxen laut KBV die bekannten Pseudonummern.

Hier finden Sie eine Übersicht der KBV.

Stand: 23. September 2022

STIKO passt Empfehlung für Omikron-Impfstoffe an (20.09.22)

Die STIKO hat die Empfehlung für Auffrischimpfungen angepasst. Für alle "Booster"-Impfungen ab 12 Jahren soll fortan vorzugsweise einer der zugelassenen und verfügbaren Omikron-adaptierten bivalenten mRNA-Impfstoffe eingesetzt werden. Dies gilt sowohl für die BA.1- als auch die BA.4/5-adaptierten Impfstoffe, da beide im Vergleich zu den bisherigen monovalenten mRNA-Impfstoffen eine verbesserte Antikörperantwort gegenüber verschiedenen Omikron-Varianten auslösen.

Mehr Infos dazu finden Sie beim RKI.

EMA gibt angepasste Omikron-Impfstoffe frei (01.09.22)

Der Einsatz der angepassten Corona-Impfstoffe ist in der EU durch die EMA freigegeben. Das gilt für die Vakzine von BioNTech/Pfizer und Moderna, die auf die Omikron-Subvariante BA.1 angepasst sind. Nun muss die EU-Kommission noch formal über die Zulassung entscheiden. Eine STIKO-Empfehlung zum Umgang mit dem angepassten Impfstoff steht noch aus!

Direkte Abgabe von Paxlovid möglich (29.08.22)

Ab sofort können Hausärztinnen und Hausärzte das antivirale Medikament Paxlovid zur Behandlung von COVID-19 direkt an die Patientinnen und Patienten abgeben. Je Praxis ist eine Bevorratung von bis zu fünf Therapieeinheiten möglich. Vertragsärztinnen und -ärzte stellen dazu eine Verordnung ohne Namensnennung auf dem Arzneimittelrezept (Muster 16) aus.

Mehr Informationen zur Abgabe und Abrechnung finden Sie hier bei der KVN.

Wichtige Antworten zu medizinischen Fragestellungen gibt es auch bei der KBV.

Telefon-AU ab sofort wieder möglich (04.08.22)

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Corona-Sonderregelung für eine telefonische Krankschreibung wieder aktiviert. Sie gilt vorerst befristet bis 30. November 2022. Somit können Versicherte, die an leichten Atemwegserkrankungen leiden, telefonisch bis zu 7 Tage krankgeschrieben werden. Der Beschluss tritt nach Nichtbeanstandung durch das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) und Veröffentlichung im Bundesanzeiger mit Wirkung vom 4. August 2022 in Kraft.

Hier geht’s zur Pressemitteilung des G-BA.

Bund stoppt Finanzierung für PVS-Zertifikatsmodul (24.06.22)

Ab 1. Juli 2022 übernimmt der Bund keine Kosten mehr für das PVS-Modul zur Ausstellung von Impf- und Genesenenzertifikaten. Software-Hersteller können das PVS-Modul weiterhin auf eigene Verantwortung und Rechnung betreiben. Als Alternative steht Praxen der kostenlose Impfzertifikatsservice des RKI als Web- oder Desktop-Anwendung zur Verfügung.

Mehr zu den kostenlosen Impf- und Genesenenzertifikate erfahren Sie bei der KBV.

Verfalldatum für gefrorene Comirnaty-Impfstoffe verlängert (22.04.22)

COVID-19-Impfstoffe von BioNTech/Pfizer sind ab sofort zwölf statt neun Monate im ultratiefgefrorenen Zustand haltbar. Das aufgedruckte Verfalldatum auf bereits produzierten Impfstoffdosen verlängert sich entsprechend. Für Arztpraxen bedeutet dies, dass Durchstechflaschen von BioNTech/Pfizer mit einem fast oder bereits abgelaufenen Verfalldatum vorerst weiterhin verwendet werden können. Dies betrifft alle drei Formulierungen des Herstellers.

Mehr Informationen dazu finden Sie bei aerzteblatt.de.

Paxlovid kann verordnet werden (24.02.22)

Pfizer hat mit der Auslieferung des oral anwendbaren COVID-19-Medikaments Paxlovid in Deutschland begonnen. Es soll zur Behandlung von Risikopatienten ab dem 25. Februar 2022 verfügbar sein. Ab dann kann es auch von Hausärztinnen und Hausärzten verordnet werden. Es ist vor allem für Menschen im hohen Alter, mit chronischen Erkrankungen oder Krebs gedacht.

Mehr Informationen finden Sie auch bei der KBV.

STIKO aktualisiert Empfehlung zur COVID-19-Impfung (15.02.22)

Die STIKO hat die COVID-19-Impfempfehlung in ihrer 18. Aktualisierung beschlossen und veröffentlicht. Darin empfiehlt sie nach erfolgter 1. nun auch eine 2. Auffrischimpfung u. a. für Menschen ab 70 Jahren, Bewohnende einer Pflegeeinrichtung (jeweils frühestens 3 Monate nach erstem Booster) und für medizinisches Personal (frühestens 6 Monate). In der Regel sollte dafür ein mRNA-Impfstoff verwendet werden.

Die vollständige Version der aktuellen STIKO-Impfempfehlung finden Sie hier.

Aktuelle Praxis-Hinweise der KBV finden Sie hier.

Neue Testverordnung in Kraft (15.02.22)

Die neue Testverordnung ist in Kraft getreten. Wichtige Änderungen sind unter anderem, dass asymptomatische Nutzer der Corona-​Warn-App mit „erhöhtem Risiko“ seit 12.02.2022 keinen Anspruch mehr auf einen Corona-​Test haben. Eine Priorisierung der PCR-​Testung ist nicht enthalten. Zudem wurde die variantenspezifische PCR-​Testung gestrichen.

Mehr Informationen dazu finden Sie unter anderem bei der KVN.

Biontech bald ohne Verdünnung (19.01.22)

Die Handhabung des Impfstoffs Comirnaty (Biontech/Pfizer) soll einfacher werden. Durch eine neue Formulierung muss das Vakzin künftig nicht mehr verdünnt werden und ist im Kühlschrank zehn Wochen haltbar. Die Umstellung auf die Fertiglösung erfolgt schrittweise und soll nächste Woche beginnen. Sie soll im Mai/ Juni vollständig abgeschlossen sein, heißt es.

Mehr Informationen dazu gibt es in den aktuellen Praxisnachrichten der KBV.

STIKO aktualisiert Empfehlung für Kinder und Jugendliche (13.01.22)

Die STIKO hat ihre Empfehlung zur COVID-19-Impfung aktualisiert und empfiehlt nun auch allen 12- bis 17-jährigen Kindern und Jugendlichen eine Auffrischimpfung. Zur Optimierung der Grundimmunisierung nach der Impfung mit Janssen wird weiterhin ein mRNA-Impfstoff empfohlen. Beide Beschlussentwürfe sind nun in das vorgeschriebene Stellungnahmeverfahren gegangen.

Zur Pressemeldung des Robert-Koch-Instituts.

Molnupiravir kann Risikopatienten verordnet werden (05.01.22)

Das oral anwendbare antivirale Medikament Molnupiravir (Lagevrio®) zur Behandlung von COVID-19-Risikopatienten kann ab sofort auf Muster 16 verordnet werden. Wichtige Kriterien für die Anwendung insbesondere bei derzeit begrenzter Verfügbarkeit sind AWMF und STAKOB zufolge hohes Alter und das Vorliegen mehrerer Risikofaktoren.

Mehr Informationen finden Sie bei der KBV sowie in einem aktuellen Informationsblatt für Patienten des BfArM.

Aufklärung zur Booster-Impfung kann mündlich erfolgen (06.12.21)

Aus rechtlicher Sicht bestünden bei Auffrischungsimpfungen ("Boostern") mit dem gleichen Impfstoff keine grundsätzlichen Bedenken gegen eine ausschließlich mündliche Aufklärung. Darauf weist die Bundesärztekammer in einem aktuellen Schreiben an die Ärzteschaft hin. Die mündliche Aufklärung müsse dann mit einem kurzen Vermerk in der Patientenakte dokumentiert werden.

Hier finden Sie das vollständige Schreiben als PDF.

Corona-Verordnungen im Praxisalltag (03.12.21)

Seit Mittwoch, dem 1. Dezember, gilt in Niedersachsen eine neue Corona-Verordnung. Enthalten sind auch Regelungen zu Test- und Maskenpflichten. Wie genau sich diese auf den Alltag in den Praxen von Hausärztinnen und Hausärzten auswirken, haben die Ärztekammer Niedersachsen (ÄKN) sowie die Kassenärztliche Vereinigung Niedersachsen (KVN) in ausführlichen FAQ zusammengetragen und beantwortet. Die Seiten werden regelmäßig aktualisiert und auf den neuesten Stand gebracht.

STIKO: Für unter 30-Jährige nur noch Comirnaty (10.11.21)

Auf Grundlage neuer Daten hat die STIKO die COVID-19-Impfempfehlung angepasst. Demnach wird Personen unter 30 Jahren empfohlen, sich ausschließlich mit dem mRNA-Impfstoff Comirnaty (BioNTech/Pfizer) zu impfen. Diese Empfehlung gelte laut RKI sowohl für die Grundimmunisierung als auch für mögliche Auffrischimpfungen. Dabei soll es keine Rolle spielen, ob ein anderer Impfstoff für die Grundimmunisierung verwendet wurde.

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